父母对孩子的影响是非常大的,父母身上的基因会遗传给孩子,如果基因出现缺陷,那么孩子的基因也有很大可能会出现缺陷。地中海贫血想必大家都听说过,这种疾病不是白血病,但是也比较严重,是会遗传的。但是很多父母还不了解地中海贫血,这种疾病的种类很多,可以按照致病原因划分,也可以按照严重程度划分。
地中海贫血是因基因缺陷所致
地中海贫血它又叫做被海洋性贫血,是因基因缺陷所致,在血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成障碍,或者是不足所引起的贫血症状,属遗传性疾病,地中海贫血的高发地区在我国多见于南方沿海地区:两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。
血红蛋白中珠蛋白链合成障碍
地中海贫血是临床上的一种非常严重的病症,它有轻型、中间型、和重型三种,初期症状不明显,但是随着孩子慢慢长大地中海贫血的症状也会慢慢加重。
一般来说出现地中海贫血的原因有2个,基因缺陷、营养缺乏,并且这种疾病是没有办法治愈的,因此夫妻在备孕得时候一定要积极检查,避免将疾病遗传给孩子。
按照致病原因划分
甲种地中海贫血症是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。
乙种地中海贫血症为典型隐性遗传病。通常父母双方皆是致病基因的携带者。故每次生产子女时,此病再发机会为1/4。预防方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚。
地贫按照致病原因划分为甲乙两种
按照严重程度划分
多见于小儿,有疲乏、纳呆、低热、或有头痛、或心前区痛。生长、发育不良,常伴有性腺功能减退。
多见于成人,除容易疲劳、轻度贫血、脾稍肿大外,一般症状不著,也不至于死亡。
症状介于以上两型之间,症状不严重,可存活至成年。
很多朋友以为地中海贫血就是白血病,其实不是这样,地中海贫血和白血病是两个概念。以下是二者区别:
1、地中海贫血是一种遗传性疾病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白量减少或者缺失,导致血红蛋白结构异常,导致出现贫血的情况。
白血病是白细胞大量的增生
2、白血病是由于一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。可以在骨髓和其他组织中发现白细胞大量的增生,同时侵润其他器官,表现出贫血出血等方面症状,两者发病的机理是不同的。
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