19号染色体可能含有1300-1700个基因,该基因控制并制造对应的蛋白质,维持人体生命功能运转,如果19号染色体出现异常,会引起不同的疾病,如癫痫病、巨头畸形、白血病等,具体内容如下:
一、19p13.13缺失综合征
是由每个细胞中19号染色体的一小段短(p)臂缺失引起的。19p13.13缺失综合征的主要症状包括异常大的头部大小又称为巨头畸形、身材高大、言语和运动发展缓慢、智力低下、癫痫发作、喂养困难以及眼睛异常。
二、癌症
目前已经在几种类型的癌症中鉴定出19号染色体的变化,与其他染色体之一的遗传物质进行重排。易位的重排在一种称为急性淋巴细胞白血病(ALL)的白血病中特别常见。
三、其他染色体病症
19号染色体的数量或结构的其他变化,可对患者生长和发育产生多种影响。染色体发生异常可导致发育迟缓、智力低下、喂养困难、听力和视力障碍,心脏病或其他先天缺陷疾病。
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