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国内开展的三代试管婴儿技术能筛查哪些遗传病？
2025-03-05 09:05:05
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问题补充
家族遗传病，怀孕三次都是自怀，第一次是8周没有孕囊胎心胎芽，判定稽留流产，第二次，有胎心胎芽胎停在8周。第三次怀孕就有粘连中度8分，hcg下降。现在准备去做三代试管，听说可以解决遗传病，请问国内的三代具体可以解决哪些问题？
医生回答
现在国内开展的三代试管技术普遍可以解决125种以上的遗传病，包含有Ｘ连锁显性遗传病（抗维生素D佝偻病等）、Ｘ连锁隐性遗传病（血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等）、多基因遗传病（重症先天性心脏病、原发性癫痫等）、常染色体显性遗传病（先天性肌强直、胃肠息肉瘤综合征等）等等。
其他回答（2）
何丽玲 备孕达人
镰刀型细胞贫血症基因突变
国内的三代试管婴儿技术，主要就是PGS/PGD技术，在移植之前，试管运用PGS/PGD基因检测技术对囊胚进行筛查和诊断，可以帮助规避染色体异常问题和遗传性疾病，可以筛查诊断如血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等遗传病。
蓝脸的道尔顿 孕期达人
孕10周+4天
三代试管婴儿PGS技术主要是对全部23对染色体进行全面的筛查，通过检测囊胚染色体数目、结构查看是否存在缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带致病基因，可有效规避血友病、地中海贫血症、先天性耳聋等遗传性疾病，避免胎儿受到这些遗传疾病的影响，宝宝的健康。
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