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孕期产检发现胎儿13pss染色体双随体怎么回事？
2024-01-07 23:35:10
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问题补充
我已经怀孕20多周了，前不久和老公去医院产检，检查结果出来后医生说胎儿可能有异常，建议我们做进一步检查。后面做了羊水穿刺发现宝宝是13pss染色体双随体，我和老公都非常难受。请问医生出现这种情况是为什么呢？
医生回答
染色体异常是13号染色体双随体的最常见原因。染色体异常产生原因主要有以下两种：首先，如果其中一个配偶染色体异常，则所形成的精子和卵可能染色体异常，因此妊娠囊可能会继承该染色体异常。其次，当夫妻双方的染色体都正常时，如果胚胎中发生染色体异常，通常认为在怀孕初期胚胎分裂过程中发生了染色体重复或缺失。这种情况是胚胎的自发行为，可能是受到外部环境或辐射的影响。
其他回答（2）
高永泰 备孕达人
28岁成熟型卵巢早衰
13号染色体双随体可能是染色体病变导致的，可以分为三型：13―三体型、嵌合型和异位型，其中嵌合型，临床症状较轻。13号染色体双随体一般出生胎儿体重低，小眼，或独眼无眼，小头，唇、腭裂，生殖系畸形和内脏器管畸形，智力和生长发育严重落后，多在1年内死亡。
大漠沙如雪 孕期达人
孕15周+4天
13号染色体双随体属于基因突变或染色体分离异常出现的一种病变，一般可以在孕期检查中被发现，胎儿存在发育缓慢、畸形、智力低下、生育功能不全等症状，大部分会流产，即使能存活也会伴随严重的先天性疾病，且难以治。
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