根据研究数据,42岁女性胎儿染色体异常的概率高达1/40,40岁女性的概率为1/65,38岁女性的概率为1/103,35岁女性胎儿染色体异常的概率仅为1/1300,所以女性年龄越大,胎儿染色体异常的概率会逐渐增大。
染色体异常常见病为21三体综合征,表现为智力低下、面容特殊、生长发育障碍。正常人细胞应该有46对染色体,而“唐氏儿童”细胞有3对21号染色体,导致智力发育迟缓。孕妇35岁以上,可在超声引导下抽取羊水,检测胎儿是否有染色体异常。
而胚胎的染色体异常一般是因为父母的染色体或基因异常,所以孩子会占出生缺陷的25%。怀孕的前三个月是导致胎儿畸形的高度敏感期。如果孕妇受到环境、食物、药物、病毒等影响。在此期间,染色体异常的风险可能会增加。遗传因素和环境因素的交互作用以及不明原因导致的出生缺陷占65%。
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